Εμβόλιο για τον κορονοϊό BioNTech / Pfizer (Comirnaty)

Ενημερώθηκε στις

Ο Maximilian Reindl σπούδασε χημεία και βιοχημεία στο LMU στο Μόναχο και είναι μέλος της συντακτικής ομάδας του από τον Δεκέμβριο του 2020. Θα εξοικειωθεί με θέματα ιατρικής, επιστημονικής πολιτικής και πολιτικής υγείας για εσάς, προκειμένου να καταστούν κατανοητά και κατανοητά.

Περισσότερες δημοσιεύσεις από Maximilian Reindl Όλο το περιεχόμενο του ελέγχεται από ιατρικούς δημοσιογράφους.

Το εμβόλιο Comirnaty από τους δύο κατασκευαστές BioNTech και Pfizer ήταν το πρώτο εμβόλιο κατά του ιού Sars-CoV-2 που έλαβε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Το εμβόλιο χρησιμοποιεί μια νέα τεχνολογία mRNA. Σε μελέτες κλινικής έγκρισης και σε εξέλιξη εκστρατεία εμβολιασμού, έχει αποδειχθεί πολύ αποτελεσματική και συνήθως καλά ανεκτή. Διαβάστε εδώ τι είναι γνωστό για την αποτελεσματικότητα, τις παρενέργειες και τον μηχανισμό δράσης.

Τι είδους εμβόλιο είναι;

Το εμβόλιο BNT162b2 από τους κατασκευαστές BioNTech και Pfizer (εμπορική ονομασία: Comirnaty) είναι ένα αξιόπιστο εμβόλιο που προστατεύει από τον κορονοϊό Sars-CoV-2. Η εκστρατεία εμβολιασμού με αυτό το εμβόλιο ξεκίνησε στη Γερμανία στις 27 Δεκεμβρίου 2020.

Το Comirnaty είναι ένα λεγόμενο εμβόλιο mRNA. Με αυτόν τον τύπο εμβολίου, το ανθρώπινο κύτταρο παρέχεται με το σχέδιο για μια ιική πρωτεΐνη: τη λεγόμενη πρωτεΐνη αιχμής Sars-CoV-2.

Αυτή η χαρακτηριστική πρωτεΐνη αιχμής βρίσκεται στο εξωτερικό περίβλημα του κορονοϊού. Μέσω του εμβολιασμού, τα ανθρώπινα κύτταρα παράγουν το μόριο της ιικής πρωτεΐνης. Το ανοσοποιητικό σύστημα θυμάται τη δομή της ξένης πρωτεΐνης και αντιδρά σε αυτό το ερέθισμα-μαθαίνει να αμύνεται ειδικά από τον Sars-CoV-2.

Το ίδιο το Comirnaty δεν περιέχει ιικά συστατικά. Το εμβόλιο δεν μπορεί επομένως να προκαλέσει την ασθένεια Covid-19. Το εμβόλιο είναι κατάλληλο για ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 12 ετών και άνω.

Έχει δείξει υψηλό επίπεδο αποτελεσματικότητας σε κλινικές μελέτες. Σπάνια παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στις μελέτες καταχώρισης. Βάσει αυτής της θετικής σχέσης οφέλους-κινδύνου για τη δημόσια υγεία, έλαβε έγκριση υπό όρους για την ευρωπαϊκή αγορά σε ταχεία διαδικασία στις 21 Δεκεμβρίου 2020.

Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις διαδικασίες έγκρισης φαρμάκων στην Ευρωπαϊκή Ένωση και την πορεία των κλινικών ερευνών εδώ.

Αποτελεσματικότητα κατά του Covid-19

Μια κλινική μελέτη μεγάλης κλίμακας στο πλαίσιο της διαδικασίας έγκρισης στην ΕΕ έδειξε ότι το Comirnaty προλαμβάνει αποτελεσματικά τυπικά συμπτώματα Covid-19 σε άτομα ηλικίας 16 έως 65 ετών και άνω. Με αυτόν τον τρόπο, μπορούν να προληφθούν σοβαρές πορείες του Covid-19.

Η μελέτη περιελάμβανε 44.000 συμμετέχοντες στη μελέτη. Εξετάστηκαν άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω που, μεταξύ άλλων, ανήκαν επίσης σε ομάδες κινδύνου.

Οι ειδικοί ονόμασαν εκείνους τους ανθρώπους που έχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρών μαθημάτων για τον Covid-19 ως ομάδες κινδύνου. Αυτό επηρεάζει άτομα που έχουν προϋπάρχουσες παθήσεις όπως άσθμα, χρόνιες πνευμονικές παθήσεις, διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση ή υπέρβαρο.

Πόσο διαρκεί η προστασία εμβολιασμού;

Ένα προληπτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται ήδη μετά την πρώτη δόση εμβολιασμού - σύμφωνα με τα δεδομένα της μελέτης, η αποτελεσματικότητα μετά τη δεύτερη δόση εμβολιασμού είναι 95 τοις εκατό.

Το εάν το εμβόλιο εμποδίζει επίσης τα μολυσμένα άτομα να μεταδώσουν τον ιό σε άλλους (στείρα ανοσία) και έτσι να σταματήσει η εξάπλωση του κορονοϊού δεν έχει ακόμη αποδειχθεί οριστικά. Το πόσο διαρκεί η προστασία εμβολιασμού παρακολουθείται επί του παρόντος.

Ωστόσο, οι μελέτες προτείνουν μια λεγόμενη ανοσία που προκαλείται από τα Β-κύτταρα: Αυτό σημαίνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα αναπτύσσει μια ανοσολογική μνήμη. Σε ειδικούς κύκλους, αυτό αποτελεί ένδειξη μακροπρόθεσμης προστασίας έναντι του Sars-CoV-2.

Αποτελεσματικότητα κατά των μεταλλάξεων

Σύμφωνα με εργαστηριακή μελέτη, υπάρχουν όλο και περισσότερες ενδείξεις ότι ο Cormirnaty θα μπορούσε να προσφέρει προστασία από ορισμένες μεταλλάξεις του κορωνοϊού - ιδίως έναντι της πολυσυζητημένης βρετανικής παραλλαγής B.1.1.7 καθώς και της γραμμής B.1.351 της Νοτίου Αφρικής.

Οι ερευνητές διερεύνησαν πώς οι επιμέρους δομικές αλλαγές (μεταλλάξεις) της πρωτεΐνης ακίδας επηρεάζουν την προστασία εμβολιασμού του Comirnaty.

Για να γίνει αυτό, οι ερευνητές απομόνωσαν ορούς από 20 άτομα που είχαν εμβολιαστεί προηγουμένως με δύο δόσεις Comirnaty. Στη συνέχεια, έλεγξαν την ικανότητα των αντισωμάτων που περιέχονται σε αυτά για να διαπιστώσουν εάν θα μπορούσαν να εξουδετερώσουν (τεχνητά δημιουργημένες) παραλλαγές του ιού - τους λεγόμενους ψευδοϊούς. Αν και πρόκειται για καθαρή εργαστηριακή εξέταση, τα αποτελέσματα θεωρούνται από τους ειδικούς ως ένδειξη της συνεχιζόμενης προστασίας από τον εμβολιασμό.

Ανεκτικότητα και παρενέργειες

Το Comirnaty είναι συνήθως πολύ καλά ανεκτό. Η συντριπτική πλειοψηφία των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν είναι προσωρινές τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης ή τυπικές γενικές αντιδράσεις εμβολιασμού - αυτές είναι συνήθως ήπιες έως μέτριες.

Όλες οι παρενέργειες που εμφανίζονται παρακολουθούνται και τεκμηριώνονται από το Ινστιτούτο Paul Ehrlich (PEI) και τα ευρήματα δημοσιεύονται τακτικά προκειμένου να διασφαλιστεί η διαφάνεια και η ασφάλεια της εκστρατείας εμβολιασμού.

Σύμφωνα με την έκθεση ασφαλείας του Ινστιτούτου Paul Ehrlich (PEI), περίπου 55 εκατομμύρια άνθρωποι στη Γερμανία έχουν ήδη λάβει μια δόση του εμβολίου BioNTech / Pfizer (από τις 30 Ιουνίου 2021). Αυτός ο αριθμός κατανέμεται μεταξύ περίπου 24 εκατομμυρίων ανθρώπων που έχουν ήδη εμβολιαστεί πλήρως και περίπου 31 εκατομμυρίων ανθρώπων που έχουν εμβολιαστεί για πρώτη φορά.

Αναφέρονται επί του παρόντος ύποπτες παρενέργειες

Για την περίοδο από τις 27 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 30 Ιουνίου 2021, συνολικά 49.735 ύποπτες παρενέργειες ή επιπλοκές εμβολιασμού αναφέρθηκαν στο PEI. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ένα ποσοστό αναφοράς 0,9 περιστατικών ανά 1.000 δόσεις εμβολίου που χορηγήθηκαν. Τα δημοσιευμένα στοιχεία από το PEI υποδηλώνουν ότι οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν παρενέργειες.

Στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων, ωστόσο, οι αναφερόμενες επιπλοκές είχαν ήδη υποχωρήσει μέχρι να αναφερθούν.

Δυσμενείς Εκδηλώσεις Ειδικού Ενδιαφέροντος

Με βάση τις μεμονωμένες αναφορές περιπτώσεων παρατηρούμενης μυοκαρδίτιδας σε σχέση με τη χορήγηση δεύτερης δόσης εμβολίου με το Comirnaty, η Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων αποφάσισε να συμπεριλάβει αντίστοιχες προειδοποιήσεις στις πληροφορίες των ασθενών.

Αυτές είναι πολύ σπάνιες αναφορές. Το αν υπάρχει πράγματι αιτιώδης σχέση μεταξύ του εμβολιασμού του Comirnaty και της μυοκαρδίτιδας δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί οριστικά - ωστόσο, είναι δυνατή η σύνδεση.

Το PEI τονίζει ότι δεν υπάρχουν συστηματικές μελέτες, έτσι ώστε η συχνότητα τέτοιων περιστατικών να μην μπορεί να προσδιοριστεί αξιόπιστα - επομένως υπάρχουν μόνο εκτιμήσεις. Το ισραηλινό υπουργείο Υγείας αναφέρει 121 κρούσματα από περίπου 5 εκατομμύρια εμβολιασμένες δόσεις. Αυτό θα αντιστοιχούσε σε περίπου 2,4 περιπτώσεις ανά 100.000 δόσεις εμβολιασμού - ωστόσο οι εκθέσεις των ΗΠΑ εκτιμούν τη συχνότητα σε μία περίπτωση ανά 100.000 εμβολιασμούς.

Η συντριπτική πλειοψηφία των λίγων τεκμηριωμένων περιπτώσεων έχει περιγραφεί ως ήπια. Σε συμφωνία με αυτό, η PRAC τονίζει ότι η αξιολόγηση κινδύνου-οφέλους για το Comirnaty εξακολουθεί να είναι θετική.

Σοβαρά γεγονότα

Ωστόσο, περίπου το 12 τοις εκατό αυτών των αναφορών - δηλαδή 5.781 περιπτώσεις - ήταν σοβαρές. Αυτό σημαίνει ότι το ποσοστό αναφοράς για σοβαρά περιστατικά είναι 0,1 περιπτώσεις ανά 1.000 δόσεις εμβολίου που χορηγήθηκαν.

Οι σοβαρές αντιδράσεις περιλαμβάνουν εκείνες τις περιπτώσεις που έπρεπε να αντιμετωπιστούν στο νοσοκομείο μετά τη λήψη εμβολίου ή χαρακτηρίστηκαν ως "ιατρικά σημαντικές".

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον - με βάση 10 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου που χορηγήθηκαν (από τις 2 Απριλίου 2021) - τα ακόλουθα μεμονωμένα συμβάντα:

• Αναφυλακτικές αντιδράσεις: Υπερβολικά σπάνια έχει παρατηρηθεί υπερβολική ανοσολογική αντίδραση στο εμβόλιο. Συνολικά παρατηρήθηκαν 87 αναφυλακτικές αντιδράσεις - 66 περιπτώσεις με το πρώτο εμβόλιο και 21 περιπτώσεις με το δεύτερο εμβόλιο.
• Θάνατοι: Υπήρξαν 321 θάνατοι που σχετίζονται προσωρινά με τον εμβολιασμό με το Comirnaty. Ο μέσος όρος ηλικίας των προσβεβλημένων ήταν τα 85 έτη. Η συντριπτική πλειοψηφία υπέφερε από προχωρημένες προϋπάρχουσες καταστάσεις όπως καρκίνωμα, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακές παθήσεις και αρτηριοσκλήρωση.
• Θρομβοπενία: 17 περιπτώσεις θρομβοπενίας μετά από εμβολιασμό με Comirnaty αναφέρθηκαν στο PEI. Συνδέεται με μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων του αίματος και αιμορραγίες από στίγματα. Σύμφωνα με το PEI, τα λίγα αναφερόμενα περιστατικά πολύ πιθανόν να μην σχετίζονται με τη χορήγηση εμβολίου.
• Θρόμβωση φλεβικού κόλπου: 7 περιπτώσεις σοβαρής φλεβικής φλεβικής θρόμβωσης αναφέρθηκαν στο PEI. Σύμφωνα με την εκτίμηση της PEI, δεν υπάρχει προς το παρόν καμία σχέση με το Comirnaty.

Πιθανές μέτριες αντιδράσεις εμβολιασμού

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ήπιο έως μέτριο πόνο και πρήξιμο στο σημείο της ένεσης, καθώς και κόπωση, πονοκέφαλο, πόνο στους μυς και στις αρθρώσεις και κόπωση. Παρατηρήθηκε επίσης ήπιος πυρετός ή ρίγη. Ωστόσο, αυτά συνήθως υποχωρούν μέσα σε λίγες ώρες έως μερικές ημέρες. Σε σπάνιες περιπτώσεις, το Ινστιτούτο Paul Ehrlich αναφέρθηκε επίσης ότι καθυστέρησε τις τοπικές αντιδράσεις με κοκκίνισμα, επαγωγή και αίσθημα έντασης από την όγδοη ημέρα και μετά.

Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι ο εμβολιασμός με το Comirnaty είναι επικίνδυνος μετά από μόλυνση Sars-CoV-2 που έχει ήδη περάσει απαρατήρητος.

Επίσης συμβατό με αλλεργίες

Σύμφωνα με την τρέχουσα κατάσταση της γνώσης, δεν υπάρχει αντένδειξη για άτομα με αλλεργίες. Αυτό σημαίνει ότι οι πάσχοντες από αλλεργίες μπορούν να εμβολιαστούν. Εάν έχετε οποιεσδήποτε γνωστές αλλεργίες, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό που εμβολιάζει, ώστε να παρέχεται επαρκής ιατρική φροντίδα και παρακολούθηση εάν είναι απαραίτητο.

Σύμφωνα με τις συστάσεις του PEI, τα εμβολιασμένα άτομα πρέπει να παρακολουθούνται για αντιδράσεις εμβολιασμού για τουλάχιστον 15 λεπτά. Τα άτομα που ανέπτυξαν αναφυλαξία (αντίδραση υπερευαισθησίας) μετά την πρώτη δόση δεν πρέπει να λαμβάνουν δεύτερη δόση.

Εμβολιασμός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Η μόνιμη επιτροπή εμβολιασμού συνέστησε τη χρήση του Comirnaty για έγκυες γυναίκες από το δεύτερο τρίμηνο και μετά από τις 17 Σεπτεμβρίου 2021. Η σειρά εμβολιασμών αποτελείται συνήθως από δύο δόσεις εμβολίου, οι οποίες πρέπει να χορηγούνται με διαφορά τριών έως έξι εβδομάδων.

Εάν η εγκυμοσύνη πέσει μεταξύ του πρώτου και του δεύτερου εμβολιασμού, η δεύτερη δόση εμβολιασμού θα πρέπει να καθυστερήσει από το δεύτερο τρίμηνο.

Οι θηλάζουσες μητέρες θα πρέπει επίσης να ενθαρρύνονται να επωφεληθούν από την προσφορά εμβολιασμού προκειμένου να ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο μόλυνσης του παιδιού. Τα αντισώματα στο μητρικό γάλα που σχηματίζονται με ανοσοποίηση μπορούν να αντιπροσωπεύουν προστατευτική ανοσία (παθητική ανοσοποίηση) για την προστασία του βρέφους.

Εμβολιασμός παιδιών και εφήβων

Το εμβόλιο Comirnaty εγκρίθηκε επίσης για παιδιά και εφήβους (υπό όρους) στις 28 Μαΐου 2021. Οι ειδικοί του EMA αναφέρονται στα πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα μιας μελέτης φάσης ΙΙΙ σε περίπου 2.000 παιδιά και εφήβους ηλικίας 12 έως 15 ετών.

Η μόνιμη επιτροπή εμβολιασμού (STIKO) συνιστά το εμβόλιο Comirnaty mRNA της BioNTech / Pfizer για την ομάδα των παιδιών 12 έως 17 ετών από τις 16 Αυγούστου 2021. Μετά από προσεκτική ανασκόπηση των νέων ευρημάτων, τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των πολύ σπάνιων παρενεργειών του εμβολιασμού σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Αυτή η εκτίμηση από το STIKO λαμβάνει υπόψη, ειδικότερα, την αυξανόμενη εξάπλωση της παραλλαγής δέλτα και τους σχετικούς υψηλότερους κινδύνους για την υγεία σε ένα πιθανό τέταρτο κύμα λοιμώξεων.

Αναβάλλετε τον εμβολιασμό σε περίπτωση ασθένειας

Εάν αναπτύξετε μια σοβαρή, εμπύρετη ασθένεια πριν από ένα προγραμματισμένο ραντεβού εμβολιασμού, θα πρέπει να αναβάλλετε το ραντεβού εμβολιασμού. Σε αυτή την περίπτωση, επικοινωνήστε με το κέντρο εμβολιασμού σας ή με το γιατρό που σας θεραπεύει το συντομότερο δυνατό. Εάν έχετε μόνο μικρές λοιμώξεις, μπορείτε να εμβολιαστείτε - αλλά διευκρινίστε το με το γιατρό σας.

Προσοχή στα αντιπηκτικά

Εάν παίρνετε αντιπηκτικά (αντιπηκτική θεραπεία), ενημερώστε το γιατρό σας. Σε αυτή την περίπτωση, το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή, διαφορετικά μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία ή μώλωπες.

Αποτελεσματικότητα σε περίπτωση ανοσοανεπάρκειας;

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Comirnaty σε άτομα που έχουν ανοσοανεπάρκεια ή λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά δεν μπορούν ακόμη να εκτιμηθούν οριστικά.

Κίνδυνοι υπερδοσολογίας;

Κατά τη διάρκεια της κλινικής δοκιμής Comirnaty, σημειώθηκαν 52 περιπτώσεις υπερδοσολογίας του εμβολίου λόγω σφάλματος αραίωσης. Οι συμμετέχοντες στη μελέτη έλαβαν 58 μικρογραμμάρια αντί της βέλτιστης αποτελεσματικής δόσης των 30 μικρογραμμαρίων. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ωστόσο, θα πρέπει να διατηρείται στενή παρακολούθηση μετά τον εμβολιασμό.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης;

Το Comirnaty δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Μπορώ να πάρω παυσίπονα μετά τον εμβολιασμό;

Σύμφωνα με σύσταση του RKI, μετά τον εμβολιασμό με το Comirnaty, μπορείτε να πάρετε αναλγητικά και φάρμακα για τη μείωση του πυρετού (ASA, παρακεταμόλη, ιβουπροφαίνη) - αλλά θα πρέπει να το συζητήσετε εκ των προτέρων με το γιατρό σας.

Οι τυπικές αντιδράσεις εμβολιασμού, όπως ήπιες εμπύρετες αντιδράσεις ή παρόμοια, είναι σημάδια ότι το εμβόλιο εκπαιδεύει το ανοσοποιητικό σας σύστημα. Εάν καταστείλετε αυτήν την αντίδραση με ΜΣΑΦ, αυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να επηρεάσει την επιτυχία του εμβολιασμού. Εκκρεμούν περισσότερα δεδομένα και εμπειρία σε αυτό.

Πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή η ταυτόχρονη χορήγηση άλλων εμβολίων δεν έχει ακόμη διερευνηθεί συστηματικά. Εάν παίρνετε ορισμένα φάρμακα σε μακροχρόνια βάση, είναι καλύτερο να μιλήσετε με τον εμβολιασμό ή τον θεράποντα ιατρό σας σχετικά με αυτό.

Πιθανές περαιτέρω αντιδράσεις

Σε μεμονωμένες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί αντιδράσεις που σχετίζονται με τον φόβο ως αποτέλεσμα της ένεσης με βελόνα. Εάν φοβάστε τις βελόνες, είναι καλύτερο να το διευκρινίσετε εκ των προτέρων με το γιατρό σας. Αυτό σας επιτρέπει να λάβετε προφυλάξεις για να αποφύγετε τραυματισμό από λιποθυμία.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το θέμα "Εμβολιασμοί κατά του Corona: παρενέργειες" διατίθενται εδώ.

χρήση

Το Comirnaty χρησιμοποιείται σε μια σειρά εμβολιασμών. Αυτό σημαίνει ότι δύο δόσεις των 0,3 χιλιοστόλιτρα η κάθε μία - 30 μικρογραμμάρια ανά δόση - χορηγούνται σε απόσταση τουλάχιστον 21 ημερών. Ένα δεύτερο εμβόλιο πρέπει να χορηγηθεί εντός 42 ημερών. Το εμβόλιο κατά προτίμηση εγχέεται (ενδομυϊκά) στον μυ του άνω βραχίονα.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για πιθανή εναλλαξιμότητα του Comirnaty με άλλα εμβόλια Covid-19 για την ολοκλήρωση της σειράς εμβολιασμών.Σύμφωνα με σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), τα άτομα που έλαβαν την πρώτη δόση Comirnaty θα πρέπει επίσης να λάβουν μια δεύτερη δόση Comirnaty για να ολοκληρώσουν τη σειρά εμβολιασμών.

επιμελητεία

Το εμβόλιο βασίζεται σε ένα μικρό τμήμα του γενετικού υλικού του ιού, το λεγόμενο mRNA. Το mRNA είναι ένα πολύ ευαίσθητο μόριο που μπορεί να διασπαστεί πολύ γρήγορα.

Το εμβόλιο μπορεί επομένως να διατηρηθεί μόνο για περίπου έξι μήνες σε μείον 80 βαθμούς Κελσίου. Μόλις αφαιρεθεί από τον καταψύκτη, το μη ανοιγμένο εμβόλιο μπορεί να αποθηκευτεί για έως και πέντε ημέρες στους 2 ° C έως 8 ° C και περίπου έξι ώρες σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση.

Το Comirnaty παρέχεται σε φιαλίδιο πολλαπλών δόσεων, το περιεχόμενο του οποίου πρέπει να αραιωθεί από το γιατρό σας πριν από τη χρήση. Ένα φιαλίδιο (0,45 ml) περιέχει 6 δόσεις 0,3 ml έκαστη μετά από αραίωση.

Μηχανισμός δράσης

Τα εμβόλια προετοιμάζουν το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα για να μπορεί να ενεργεί γρήγορα και συγκεκριμένα ενάντια σε παθογόνους παράγοντες - έχει τη δυνατότητα να αμυνθεί.

Ολόκληρη η γενετική πληροφορία του κορονοϊού αποθηκεύεται στο σωματίδιο του ιού με τη μορφή RNA (ριβονουκλεϊκό οξύ). Ένα μικρό, καλά καθορισμένο τμήμα αυτής της ιογενούς γενετικής πληροφορίας φέρει τις πληροφορίες για την πρωτεΐνη αιχμής. Είναι ακριβώς αυτό το τμήμα RNA που απομονώνεται, διπλασιάζεται και μεταποιείται σε εμβόλιο ως λεγόμενα νανοσωματίδια λιπιδίων κατά την παραγωγή εμβολίου.

Για το σκοπό αυτό, το RNA περικλείεται σε μικρά σωματίδια λίπους προκειμένου να αυξηθεί η σταθερότητα της γενετικής πληροφορίας του ιού. Αυτή η τεχνολογία διευκολύνει επίσης τη λαθραία μεταφορά αυτού του σχεδίου στο ανθρώπινο κύτταρο.

Μόλις το σχεδιάγραμμα φτάσει στο κύτταρο, το ανθρώπινο κύτταρο αρχίζει να παράγει την πρωτεΐνη αιχμής. Το κύτταρο διατηρεί όλες τις φυσικές του λειτουργίες - ωστόσο, τώρα παρουσιάζει την (εξωγενή) πρωτεΐνη ακίδων στην κυτταρική του επιφάνεια.

Τέτοιες διαδικασίες συμβαίνουν επίσης σε περίπτωση «φυσικής» μόλυνσης από ιό - το σώμα έχει αναπτύξει καλούς αμυντικούς μηχανισμούς για τέτοιες περιπτώσεις κατά την εξέλιξη: την ειδική ανοσολογική άμυνα. Και αυτό ακριβώς κάνει το εμβόλιο τόσο αποτελεσματικό.

Το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει την ξένη πρωτεΐνη αιχμής μέσω μιας πολύπλοκης αλληλεπίδρασης διαφόρων εξαιρετικά εξειδικευμένων κυττάρων και ξεκινά αντίμετρα. Στο τέλος ενός καταρράκτη σήματος, τελικά σχηματίζονται τα λεγόμενα Β κύτταρα. Έχουν δύο κεντρικά καθήκοντα: να σχηματίζουν αντισώματα και, ως κύτταρα μνήμης Β, να «θυμούνται» το ξένο (ιικό) αντιγόνο.

Όταν ολοκληρωθεί αυτή η διαδικασία ανοσοποίησης, οι ειδικοί μιλούν για μια προσαρμοσμένη («μαθημένη») ασυλία. Σε περίπτωση πραγματικής μόλυνσης από ιό, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί επομένως να δράσει γρήγορα και συγκεκριμένα κατά του Sars-CoV-2.

Όσο πιο γρήγορα το ανοσοποιητικό μας σύστημα μπορεί να αναγνωρίσει και να καταπολεμήσει τον ιό σε περίπτωση μόλυνσης από Sars-CoV-2, τόσο λιγότερο σοβαρός θα είναι και τόσο μικρότερη είναι η πιθανή επακόλουθη ζημιά για όσους έχουν προσβληθεί.

Ετικέτες:  συμβουλή βιβλίου μαλλιά σεξουαλική συνεργασία